Ода генной инжинерии

[Ллейд]

Вот все сейчас ворчат - генетически модифицированные продукты, трансгенная соя... А что вы еще знаете про генную инжинерию?
Есть такой препарат - Инфлексимаб. Он создан на основе мышиных и человеческих генов. Проще говоря, препарат-химера. Но эта "химера" порой единственный выход больных с тяжелыми системными заболеваниями.
Пример.
Ребенок с 1,5 лет болеет тяжелым ревматоидным артритом, в ремиссию никак не вывести, несмотря на использование и гормонов, и цитостатиков, и прочего, прочего. Сейчас ей 9 лет. Сами можете представить, как она живет.
Две недели назад ей начали терапию Инфлексимабом. И - внимание! Барабанная дробь! - на следующий же день после инфузии началось обратное развитие процесса, текшего 7,5 лет. У ребенка появились колени - раньше из-за отека их не было. А сегодня, сравнив анализы, я убедилась, что воспаление ушло. Нет его! Курс препарата рассчитан примерно на год, надеюсь, что после это другая терапия ребенку больше не понадобится.

А вы говорите - соя...

@темы: Позитив, Работа

Comments

[Гость]

Простите, где такое практикуется.
Насколько я знаю, этот препарат не разрешен к использованию на детях и практикуется только в рамках клинических исследований.
Да и стоит он весьма прилично.
Простите еще раз, просто я - отец подобного ребенка. Уже год страдаем.
Потому всякая подобная информаци очень интересна.

Олег
P.S
У вас не работает OpenID

[Ллейд]

где такое практикуется.

Санкт-Петербург, Педиатрическая академия.
Да, официально этот препарат (да и все прочие подобные) не разрешен к использованию у детей в России. Поэтому у нас он применяется только при неэффективности базисной терапии в течение как минимум 6 месяцев (под базисной подразумевается цитостатическая и гормональная терапия). И, разумееется, только с согласия родителей (опекуна).
В Педиатрической академии лечение данным препаратом проводится бесплатно (при наличии показаний, еще раз повторюсь).

[Гость]

Ваше сообшение об успешном лечении датировно февралем.
Как ребенок чувствует сейчас?
У нас ремиссии нет.
Перепробовали все. Пульс (метипред), высокодозный метотрексад. полный курс преднизалона (сейчас качелями снимаемся). С лета сандиммун по 50 в день + метотрексад по 10 в неделю. Химия переносится плохо. Даже в дозировке 10. После приема облегчения нет. Напротив, осложнение. После укола в понедельник нормализуемся только к вечеру вторника.
Стал поражаться голеностоп. Сегодня вот сделали в Ставрополе подколку в сустав и попробуем отменить метотрексад и удержаться на одном сандиммуне и найзе.
Врач готовит нас к Москве как раз в связи с ремикейдом.
Может нам в Питер к вам рвануть?
Вообще у вас в академии практикуются дистантные консультации?

Олег

[Ллейд]

Как ребенок чувствует сейчас?

Это сообщение после первой инфузии, сейчас уже почти весь курс пройден и, насколько мне известно, успешно.
Хотя не могу сказать, что все дети, получавшие у нас ремикейд, добились столь же впечатляющих результатов, но в целом результаты обнадеживают.
Если вы хотите попробовать ремикейд, с метотрексата уходить смысла нет, так как ремикейд используется только в комплексе с метотрексатом.
Я могу вам дать телефон заведующей отделением в Педиатрической академии, и вы обговорите детали.
Насчет лечения в Москве, к сожалению, сведеньями не располагаю.

[Гость]

Да, спасибо большое.
Вероятно не имеет смысла публиковать номер телефона в сети.
Если не затруднит, отпишите на на [email protected]

Спасибо.

[Гость]

Простите, никакого письма не получил.
Ваше предложение номера телефона остается в силе?
Если же вы отправляли письмо, прошу сделать это еще раз с более примечательной темой.
Надо же как то в спам-списке отыскать.
Спасибо.

[Ллейд]

Отправлю еще раз с заголовком "Ремикейд телефон" - годится?